Moderna, el laboratorio pionero en la implementación de tecnologías de ARN
mensajero, anunció que logró en tiempo récord presentar el registro de la
vacuna solicitada por la FDA, la de la variante de COVID-19 más
“inmunoevasiva” del mundo, siendo el primer laboratorio en lograrlo.
La enfermedad por coronavirus causada por el virus SARS-Cov2, sigue siendo
una amenaza para la salud pública mundial y representa la tercera causa de
muerte en los Estados Unidos y la quinta a nivel mundial.
La nueva vacuna tiene como objetivo la subvariante ómicron XBB.1.5, cepa
dominante del virus que más resiste a las vacunas.
"La agilidad de nuestra plataforma de ARNm nos ha permitido actualizar
Spikevax, la vacuna COVID-19 de Moderna, para apuntar a las variantes XBB
con velocidad y rigor clínico", dijo Stéphane Bancel, CEO de Moderna.
En 2022, se presentaron dos vacunas dirigidas a variantes para coincidir con
las cepas circulantes dominantes del virus (BA.1 y BA.4/5) y cumplir con las
recomendaciones de los reguladores globales.
Las vacunas de Moderna contra la enfermedad por COVID-19 han sido
aprobadas en más de 70 países, con más de mil millones de dosis distribuidas
en todo el mundo hasta la fecha. Su eficacia también ha sido confirmada en
múltiples estudios del mundo real y en los últimos tres años ha reducido
sistemáticamente las hospitalizaciones y los resultados de enfermedades
graves por COVID-19.
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